Chimie / Biochimie
Néoglucogenèse et glycogène
Voie des pentoses phosphates, glycogénolyse et régulation.
Métabolisme glucidique avancé
Néoglucogenèse
- Synthèse de glucose à partir de précurseurs non glucidiques : pyruvate, lactate, glycérol, AA glucoformateurs.
- Localisation : foie (90%) et rein (10%). Surtout en période de jeûne.
- Contourne les 3 étapes irréversibles de la glycolyse : pyruvate → OAA (pyruvate carboxylase) → PEP (PEPCK), F1,6BP → F6P (F1,6-bisphosphatase), G6P → glucose (glucose-6-phosphatase).
- Coût : 6 ATP + 2 GTP pour 1 glucose (vs 2 ATP produits par glycolyse).
- Activée par le glucagon, inhibée par l'insuline.
Métabolisme du glycogène
- Glycogénogenèse : glucose → G6P → G1P → UDP-glucose → ajout par glycogène synthase (alpha-1,4) + enzyme branchante (alpha-1,6). Stimulée par l'insuline.
- Glycogénolyse : glycogène phosphorylase (coupe alpha-1,4) + enzyme débranchante (alpha-1,6) → G1P → G6P. Stimulée par glucagon (foie) et adrénaline (muscle).
- Foie : libère du glucose dans le sang (glucose-6-phosphatase). Muscle : G6P entre dans la glycolyse (pas de G6Pase).
Voie des pentoses phosphates
Phase oxydative : G6P → 6-phosphogluconate → ribulose-5P. Produit 2 NADPH (biosynthèses, défense antioxydante via glutathion). Phase non oxydative : interconversions de sucres (ribose-5P pour synthèse des nucléotides). Enzyme clé : G6PD (déficit = favisme → anémie hémolytique par stress oxydant).
Point clé concours : Le cycle de Cori (lactate musculaire → glucose hépatique) et le cycle glucose-alanine consomment de l'énergie hépatique. Les glycogénoses sont des maladies de surcharge en glycogène (ex : maladie de Von Gierke = déficit en G6Pase).
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